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肺癌少见突变患者治疗多新选项 国内首个双靶向联合治疗药物获批
东方网记者刘轶琳3月25日报道:肺癌是全球最常见也是最凶险的癌症类型之一,近年来,医疗技术的进步也不断为患者带来新的治疗选择,改善肺癌患
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我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批
中新经纬12月8日电据国家药监局网站消息,12月8日,国家药监局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单
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国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册
国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片 利托那韦片组合包装进口注册国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特
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华海药业:MPP授予公司使用相关专利和专有技术生产口服新冠病毒治疗药物“奈玛特韦”的仿制药
华海药业:MPP授予公司使用相关专利和专有技术生产口服新冠病毒治疗药物“奈玛特韦”的仿制药华海药业:MPP(药品专利池组织)授予公司使用相
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十三天十板中国医药:公司办结首批辉瑞公司新冠治疗药物进口通关手续
【十三天十板中国医药:公司办结首批辉瑞公司新冠治疗药物进口通关手续】财联社3月18日电,中国医药发布异动公告,公司与辉瑞公司签订协议,公
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两连板国药现代:暂未涉及新冠治疗药物的新产品研发、生产等业务
【两连板国药现代:暂未涉及新冠治疗药物的新产品研发、生产等业务】财联社3月21日电,国药现代发布异动公告,目前公司生产经营业务中除已获批
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施维雅胰腺癌治疗药物易安达?在中国获批
【施维雅胰腺癌治疗药物易安达?在中国获批】财联社4月15日电,施维雅中国宣布胰腺癌治疗药物易安达?(化学名称:盐酸伊立替康脂质体注射液)获
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景昱医疗脑深部电刺激技术治疗药物成瘾获得美国FDA授予突破性医疗器械资质
【景昱医疗脑深部电刺激技术治疗药物成瘾获得美国FDA授予突破性医疗器械资质】财联社4月22日电,景昱医疗(SceneRay)双靶点脑深部电刺激(DBS
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全球最新:诺西那生钠成份(诺西那生钠百度百科)
1、诺西那生钠注射液是一种反义寡核苷酸(ASO),采用Ionis的专有反义技术开发,旨在用于治疗因SMN1基因(位于染色体5q)突变或缺失,造成SMN
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消息!国药集团告知函:未代理辉瑞公司新冠病毒治疗药物
国药集团12月17日发布告知函称,国药集团未代理辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片 利托那韦片(Paxlovid)。与辉瑞公司签订协议,在中国大陆市
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每日热议!应用DNA于5月5日在Maxim Group传染病虚拟会议上在COVID-19小组上发表演讲
纽约州STONYBROOKppliedDNASciences,Inc (NASDAQ:APDN)(“应用DNA”或“公司”),基于聚合酶链反应(PCR)的
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环球聚焦:国家药监局批准对乙酰氨基酚维生素C泡腾片等13个新冠病毒感染对症治疗药物上市
1月3日,国家药监局通过快速审评通道,批准对乙酰氨基酚维生素C泡腾片等13个新冠病毒感染对症治疗药物上市。获批品种中9个品种为国家卫生健康
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天天短讯!医保局和辉瑞谈了四个多钟头 没谈成
1月7日,因新冠疫情延迟的国家医保谈判进行到第三天,重头戏上演,肿瘤和罕见病领域的多个重磅产品进行了谈判,万众瞩目的辉瑞新冠药Paxlovid
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抗癌药、罕见病药成为2022国家医保谈判重点
为期四天的2022国家医保药品目录谈判1月8日在北京落幕,本次医保谈判的药品数量多,其中不乏抗癌药、罕见病药等创新类药物,以及新冠治疗药物
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国家医保局:获批上市的国产新冠治疗用药已全部被纳入医保支付范围
2023年1月29日,国家药监局附条件批准上海旺实生物医药科技有限公司申报的新冠病毒感染治疗药物氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)、海南