CFDA基于科学证据把冬虫夏草踢出保健品圈子实属不易

冬虫夏草被踢出保健品圈子，说明相关机构终于开始在中药的功效认定上开始迈向现代，倾向于用科学试验来检验中药的实际效果。冬虫夏草历来被

积极践行潘刚品质理念 伊利Chomthana公司获“2020 FDA质量奖”

日前，泰国公共卫生部食品药品监督管理局正式公布2020 FDA Quality Award名单，其中，泰国本土最大冰淇淋企业——伊利Chomthana公司得益

以岭药业发布公告：全资子公司制剂产品获美国FDA批准

9月17日晚间，以岭药业发布公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局(简称：美国FDA)的通知，公司全资子公司以岭万洲国际制药有限公司向美

国产原研抗癌新药提前4个月获FDA通过，实现中国原研新药出海“零的突破”

11月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布，中国企业百济神州自主研发的抗癌新药泽布替尼，以突破性疗法身份，优先审评获准上市，预计未

美国FDA认为暴露于手机射频辐射下不会对健康造成明显危害

北京时间2月11日早间消息，据外媒报道，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration， FDA)的一份最新报告回顾了11年来发表的

美国FDA疫苗委员会建议使用莫德纳新冠疫苗加强针

据央视新闻客户端10月15日消息，当地时间10月14日，美国食品和药品监督管理局（FDA）疫苗和相关生物制品咨询委员会 （VRBPAC）以19票同意、0票反对的

华海药业通过美国FDA检查 海外仲裁未落地如何度过业绩阵痛期？

《投资者网》蔡俊一份来自美国的报告，让浙江华海药业股份有限公司（下称“华海药业”，600521 SH）的股价有所回暖。2021年10月，华海药业发布两则

默沙东下调新冠口服药有效率数据 FDA专家组将于下周开会评估

财联社（上海，编辑史正丞）讯，当地时间周五，默沙东更新了公司与RidgebackBiotherapeutics共同开发的新冠口服药莫纳皮拉韦(Molnup

辉瑞口服新冠药获美国FDA批准 股价一度上涨近3%

财联社（上海，编辑夏军雄）讯，当地时间周三（12月22日），美国食品和药物管理局（FDA）紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药用于12岁以上高危人群

奥密克戎当前美新冠检测能力不足 罗氏家用试剂盒获FDA紧急使用授权

财联社（上海，编辑黄君芝）讯，当地时间12月24日（周五），瑞士制药和检测巨头罗氏公司（Roche）表示，该公司的家庭新冠病毒检测药物已获得了

财联社2月2日电，辉瑞请求美国食品药品监督管理局（FDA）批准针对5岁以下儿童的新冠疫苗。

财联社2月2日电，辉瑞请求美国食品药品监督管理局（FDA）批准针对5岁以下儿童的新冠疫苗。05:22财联社2月2日电，辉瑞请求美国食品药品监督管理

大量美国儿童感染新冠 辉瑞向FDA申请批准五岁以下儿童接种其疫苗

财联社（上海，编辑牛占林）讯，辉瑞公司(Pfizer)及其合作伙伴BioNTechSE请求美国卫生监管机构批准五岁以下儿童接种它们的新冠疫苗，这是最后一个无

辉瑞将其向FDA递交的对5岁以下儿童的疫苗申请推迟至4月

04:00【辉瑞将其向FDA递交的对5岁以下儿童的疫苗申请推迟至4月】财联社2月12日电，辉瑞和BioNTech表示，鉴于奥密克戎毒株蔓延，5岁以下年龄段的儿

辉瑞对儿童疫苗的快速审批申请遇阻 美FDA：谨慎的评估很重要

财联社（上海，编辑赵昊）讯，当地时间周六（2月12日）美国食品和药物管理局（FDA）和辉瑞公司突然共同宣布，把向5岁以下儿童接种疫苗的审批计

万邦德：自毁式注射器通过美国FDA510（K）审核

17:33【万邦德：自毁式注射器通过美国FDA510（K）审核】财联社2月16日电，万邦德公告，子公司自毁式注射器通过美国FDA510（K）审核，标志着康康医

国产创新药出海迎来里程碑 传奇生物CAR-T获FDA批准上市

08:34【国产创新药出海迎来里程碑传奇生物CAR-T获FDA批准上市】财联社3月1日电，当地时间2月28日，传奇生物的西达基奥仑赛（cilta-cel，研

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